Retiro de medicamentos del mercado: Manténgase informado
Manténgase informado y saludable. Consulte aquí las últimas alertas de retiro del mercado publicadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos.
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Alertas de retiros de la FDA
- 07/16/2009
Teva Pharmaceuticals USA retira del mercado nacional de manera voluntaria los lotes número 31305429B y 31305430B de Propofol Injectable Emulsion 10 mg/mL 100 mL Vials
http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm172474.htm
- 07/13/2009
Brookstone Pharmaceuticals retira del mercado nacional de manera voluntaria todos los lotes de Concentrated Acetaminophen Drops de Brookstone Pharmaceuticals
http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm171780.htm - 05/11/2009
AS Medications Solution, LLC. Anuncia un retiro del mercado nacional de todos los lotes de comprimidos Digoxin de 0.25mg debido a la variabilidad del tamaño.
http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ArchiveRecalls/ucm150734.htm - 04/30/2009
Disetronic Medical Systems, Inc. anuncia el retiro de la bomba de insulina ACCU-CHEK Spirit debido a fallas de los botones "Subir" y/o "Bajar"
http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm144111.htm - 04/27/2009
Nature and Health Co. Emite el retiro voluntario del mercado en todo el país de Libimax, un producto comercializado como suplemento dietario.
http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm143630.htm
